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Anticancéreux per os : prévention et gestion des effets indésirables
L’Institut national du cancer (INCa) a publié les premières recommandations pratiques sur la prévention et la gestion des effets indésirables des chimiothérapies orales, à l’intention notamment des professionnels de santé de ville.
Ces recommandations concernent neuf molécules utilisées dans le traitement des cancers hématologiques (en particulier la leucémie myéloïde chronique et le myélome multiple). Il s’agit des immunomodulateurs (thalidomide, lénalidomide-Revlimid®, pomalidomide-Imnovid®) et des inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL (imatinib-Glivec®, dasatinib-Sprycel®, nilotinib-Tasigna®, bosutinib-Bosulif®, ponatinib-Iclusig®) ou JAK (ruxolitinib-Jakavi®). Sont notamment présentées les mesures à mettre en œuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée.
L’objectif ? Aider les professionnels de santé de ville à gérer les toxicités les moins graves liées à ces traitements, à éviter des hospitalisations et à orienter rapidement les patients nécessitant une prise en charge spécialisée en cas de toxicités plus importantes.
Ces recommandations sont disponibles sur le site de l’INCa sous la forme de deux documents interactifs. Seront prochainement mises à disposition des fiches pratiques récapitulant par molécule les modalités de prévention, de suivi et de gestion des effets secondaires.
D’autres recommandations sont d’ores et déjà prévues. Elles porteront sur la prévention et la gestion des effets indésirables des chimiothérapies orales utilisées dans le traitement des tumeurs solides (poumon, peau, rein, prostate, sein, système digestif).
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Au 12/10/2015