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L’ANSM suspend l’AMM de la pilule Diane® 35 : prise d’effet le 21 mai 2013

L' Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé le 30 janvier dernier la suspension de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de la pilule Diane® 35 et de ses génériques, en raison des risques thromboemboliques pulmonaires liés à sa prise. Cette suspension prendra effet le 21 mai 2013.

L’Agence demande aux prescripteurs de cesser d'initier ou de renouveler tout traitement par Diane® 35 ou ses génériques et aux pharmaciens de renouveler la dispensation de ce médicament pour la durée la plus courte possible. L’ANSM rappelle qu’il existe d’autres traitements de l’acné et met à disposition sur son site Internet des recommandations de bonne pratique de sa prise en charge par voie locale et générale.

En savoir plus :
 
• Procédure de suspension de l’AMM de Diane® 35 et de ses génériques - lettre aux professionnels de santé (22/02/13)

• Traitement de l’acné par voie locale et par voie générale : recommandations de l’ANSM (27/11/2007)