• Retrait de l’AMM du Vidora® 25 mg (indoramine)
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé dans un point d’information le retrait de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Vidora® 25 mg (indoramine). L’Agence a conclu que le rapport bénéfice/risque de cette spécialité indiquée dans le traitement de fond de la migraine commune et ophtalmique était défavorable. Dans son point d’information, l’ANSM rappelle que les pharmaciens doivent informer les patients concernés que cette spécialité n’est plus disponible et les orienter vers leurs médecins traitants. Le laboratoire a procédé, sur demande de l'ANSM, au retrait de tous les lots sur le marché de cette spécialité à compter du 3 juin 2013.
En savoir plus : point d'information de l'ANSM
• COC 3e et 4e génération : la baisse des ventes se poursuit
Dans un nouveau point sur l’évolution de l’utilisation des contraceptifs oraux combinés (COC), l’ANSM note une forte diminution des ventes de COC de 3e et 4e génération en avril 2013, avec une baisse de 44 % par rapport à avril 2012. Cette baisse est de 26 % sur la période décembre 2012-fin avril 2013 par rapport à la même période de l’année précédente. Le phénomène inverse se produit pour les ventes de COC de 1re et 2e génération qui ont augmenté de 28 % en avril 2013 comparativement à avril 2012.
En savoir plus : site de l'ANSM
• Recommandations sanitaires pour les voyageurs, 2013
En savoir plus : site de l'InVS
• Règles de remplacement en vigueur à l'officine et à l'hôpital
En savoir plus : articles R. 5125-39, R. 5125-41, R. 5125-42, R. 5126-42 et R. 6152-402 du code de la santé publique
