• Serecor® : modifications exceptionnelle et transitoire des conditions de prescription et de délivrance en raison d’un risque de rupture de stock

 

Alertée par le laboratoire Sanofi France des difficultés d’approvisionnement rencontrées avec le médicament Serecor® 300 mg, gélule à libération prolongée (chlorhydrate d’hydroquinidine), l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a modifié à titre exceptionnel et transitoire  les conditions de prescription et de délivrance de ce médicament, en réservant la prescription de Serecor® aux seuls cardiologues à partir du 15 mai 2013.