L'ANSM et la HAS ont publié des Recommandations de bonne pratique sur le "Bon usage des agents antiplaquettaires"

Ces recommandations définissent les situations et conditions de prescription des agents antiplaquettaires (aspirine, clopidogrel, prasugrel et ticagrelor).

La place des agents antiplaquettaires est également précisée dans la maladie athéromateuse, les cardiopathies emboligènes, les autres maladies thrombogènes non athéromatheuses et certaines situations particulières (sujets âgés, insuffisance rénale chronique, grossesse, HIV).

En savoir plus : Point d’information de l’ANSM  

 

 

Dysfonctionnement du stylo injecteur de ViraféronPeg

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé le 14 juin dernier des dysfonctionnements liés à l’utilisation du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b). L’ANSM a conclu à la nécessité de sensibiliser les professionnels de santé et les patients à la bonne utilisation du dispositif.

L’ANSM a publié le 29 juin un nouveau point sur les actions menées pour minimiser les risques encourus par une mauvaise manipulation de ces stylos injecteurs, et informe que les laboratoires MSD modifient la conception du stylo, en vue d’en faciliter l’utilisation par les patients. Une demande de modification  devrait d’ailleurs être déposé à la fin du mois d’août 2012, par le laboratoire MSD, auprès de l’EMA.

  En savoir plus :

•  Point d’information de l’ANSM - Rapport du CHMP de l’Agence européenne du médicament

•  Point d’information de l’ANSM - Actions pour minimiser le risque de mauvaise manipulation par les patients

 

 

Alerte sur les réactions graves d’hypersensibilité causées par l’Adénuric®

L’ANSM informe les professionnels de santé d'un risque de survenue de réaction d'hypersensibilité grave chez les patients traités par Adenuric®  (febuxostat). Les pharmaciens sont donc appelés à avertir les patients concernés de ce risque et des symptômes associés.

En savoir plus : ANSM - Lettre d’information aux professionnels de santé du 15 juin 2012

 

 

Renforcement des conditions de prescription et de délivrance du Stablon® (tianeptine) 

A compter du 3 septembre 2012, en raison d'un risque de pharmacodépendance, d'abus et d'usage détourné du Stablon®, les médicaments à base de tianeptine administrés par voie orale seront soumis partiellement à la réglementation des stupéfiants.

En savoir plus : Meddispar - Fiche du Stablon®

 

 

Boissons énergisantes : l’Anses recueille les effets indésirables

Suite à plusieurs signalements d'effets indésirables suspectés d'être liés à la consommation de boissons énergisantes, dont deux cas mortels*. L'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) appelle tous les professionnels de santé à lui déclarer les effets indésirables qui seraient portés à leur connaissance.

* dans le cadre du dispositif de nutrivigilance de l’Anses

En savoir plus :  Information de l’Anses

 

 

Information sur les risques d'abus liés la consommation de dextrométhorphane 

L’ANSM et l’Ordre s’associent afin de mettre en garde les pharmaciens sur des demandes de spécialités contenant du dextrométhorphane émanant d’adolescents ou de jeunes adultes. En effet, une augmentation récente des signalements d’usage détourné de dextrométhorphane a été constatée. Ce dérivé morphinique antitussif d’action centrale, disponible sous différentes formes, est connu par cette tranche de population pour ses propriétés hallucinogènes.

Il est important de rappeler que le pharmacien doit contribuer à la lutte contre la toxicomanie et ainsi refuser de dispenser un médicament lorsque l’intérêt de la santé du patient lui paraît l’exiger  (articles R.4235-2  et  R.4235-61  du Code de la santé publique).

En savoir plus : Meddispar - Dextrométhorphane